Siete una coppia in cerca di un figlio?

Il test di screening preconcepimento permette di capire se i futuri genitori sono portatori sani di patologie che possono essere trasmesse al feto.

Genescreen® è un test che permette di scoprire, con un solo prelievo, se si è portatori di condizioni genetiche ereditarie, dalle più rare alle più frequenti nella popolazione italiana, come la fibrosi cistica, l’anemia falciforme, la talassemia, la sordità ereditaria. E’ un test utile a tutte le coppie indipendentemente alla storia familiare.

A chi è rivolto?

• Individui con casi di malattia in famiglia, che sono quindi a maggior rischio di essere portatori di tali patologie;
• Coppie che cercano di ottenere una gravidanza con tecniche di procreazione medicalmente assistita;
• Coppie consanguinee o individui appartenenti ad etnie nelle quali è molto frequente essere portatori di determinante patologie genetiche AR;
• Coppie che eseguiranno un percorso di PMA eterologa al fine di identificare i donatori più appropriati per ridurre al minimo il rischio riproduttivo;
• Coppie desiderose di formare una famiglia e che vogliono sapere se sono portatrici di malattie genetiche ereditarie;
• Coppie in gravidanza che vogliono valutare il rischio genetico del nascituro con tecniche non invasive.

Quali livelli di indagine?

Esistono 4 livelli di indagine.

• GENESCREEN FOCUS ITALIAN PANEL (singolo o di coppia). Screening di 30 geni associati a 31 malattie genetiche ereditarie, eseguito tramite tecnica di Next Generation Sequencing – NGS (sequenziamento completo dei geni investigati);
• GENESCREEN PROTECT (singolo o di coppia). Screening di 120 geni;
• GENESCREEN EASY DONOR. Screening di 400 geni associati ad oltre 700 malattie genetiche ereditarie, eseguito tramite tecnica di Next Generation Sequencing – NGS (sequenziamento completo dei geni investigati);
• GENESCREEN COMPLETE. Screening di 2200 geni

Vuoi maggiori info sul Test? Clicca questo LINK

Come si fa il Test?

• Chiamaci utilizzando i nostri contatti, ti invieremo le informative del test e i costi;
• Ti chiamerà un genetista per una consulenza genetica  pre test che è compresa nel costo del test;
• Prenotiamo un appuntamento direttamente al tuo domicilio per effettuare il prelievo;
• Un infermiere verrà ad effettuare un prelievo ematico (1 provetta) a casa tua;
• Effettua il pagamento tramite bonifico o carta (l’infermiere ha il Pos portatile);
• Il campione verrà spedito da noi al laboratorio analisi;
• Dopo 20 giorni lavorativi ti invieremo il referto via mail.

Se non mi interessa il pannello completo?

Si può andare ad indagare sul singolo o sulla coppia patologie singole come:

FC (Fibrosi Cistica 34 mutazioni), X Fragile (FRAXA), SC (Sordità congenita), SMA Carrier Test (Atrofia Muscolare Spinale), DMD/DMB Distrofia muscolare – principali delezioni, Beta Talassemia (23 mutazioni italiane) oppure si possono scegliere pannelli come il Carrier Test.