Il Test di screening prenatale o Test del DNA fetale detto anche NIPT, è ormai una tipologia di esame conosciuto da molte mamme e consigliato da molti ginecologici perchè consente di rilevare in maniera precoce malattie causate da alterazioni del DNA e da anomalie nel numero o nella struttura dei cromosomi.

Questo perchè è un Test innovativo e molto affidabile che va a sostituire le manovre invasive utilizzate per indagare le anomalie del feto: l’amniocentesi e la villocentesi (NON sostituisce invece i test di screening del primo e del secondo trimestre).

Quando è consigliato fare il Test ?

Il NIPT o il Test del DNA fetale è eseguibile a partire dalla 11 ª settimana di gestazione ed è indicato nei seguenti casi: 

• età materna avanzata (>35 anni);
• età paterna avanzata (>40 anni);
• screening primo/secondo trimestre positivo (Bi/Tri Test);
• quadro ecografico di anomalie fetali ;
• anamnesi personale/familiare di anomalie cromosomiche;
• tutte le donne che vogliono avere informazioni sulla salute genetica del proprio bimbo.

Il test è disponibile per gravidanze singole o gemellari che derivano da concepimento naturale o con tecniche di fecondazione assistita.

Il sesso del nascituro è SEMPRE COMPRESO nel test, decidi tu se saperlo o meno.

Vuoi saperne di più su questo tipo di Screening? Leggi l’articolo dedicato.

Quale Test scegliere?

Esistono 5 livelli di approfondimento: Si parte dai Test più basici dove si analizzano le anomalie cromosomiche numeriche come  cromosoma 21 (Sindrome di Down), al cromosoma 18 e 13 e via via si approfondisce analizzando le anomalie cromosomiche strutturali e le patologie ereditarie e congenite.

• AURORA LIGHT – Analisi NGS su sangue materno per T21,T18, T13
• AURORA – Analisi NGS su sangue materno per trisomie 13,18 e 21 e aneuploidie dei cromosomi sessuali
• AURORA PLUS – Analisi NGS su sangue materno per trisomie 13, 18 e 21, aneuploidie dei cromosomi sessuali e delezioni e duplicazioni parziali >= 7 Mb su tutti gli autosomi
• AURORA CARIOTIPO – Analisi NGS su sangue materno per trisomie 13, 18 e 21 e aneuploidie di tutti i cromosomi
• AURORA CARIOTIPO PLUS – Analisi NGS su sangue materno per trisomie 13, 18 e 21, aneuploidie di tutti i cromosomi e delezioni e duplicazioni parziali >= 7 Mb su tutti gli autosomi

Come si effettua il test ?

• Chiamaci utilizzando i nostri contatti, ti invieremo le informative del test e i costi;
• Ti chiamerà un genetista per una consulenza genetica  pre test che è compresa nel costo del test;
• Prenotiamo un appuntamento direttamente al tuo domicilio per effettuare il prelievo;
• Un infermiere verrà ad effettuare un prelievo ematico (1 provetta) a casa tua;
• Effettua il pagamento tramite bonifico o carta (l’infermiere ha il Pos portatile);
• Il campione verrà spedito da noi al laboratorio analisi;
• Dopo 5/7 giorni lavorativi ti invieremo il referto via mail.

I prelievi si eseguono dal LUNEDÌ al VENERDì  e si possono prenotare direttamente a casa tua dalle 6.30 alle 19.30.

Non è necessario il digiuno per effettuare il prelievo!