Il Carrier Test o Carrier Screening è un test utile per rilevare le mutazioni responsabili di malattie a trasmissione autosomica recessiva o legate al cromosoma X: tali mutazioni sono asintomatiche nei genitori e la storia familiare può risultare negativa.
A chi è rivolto?
- soggetti che presentano una familiarità genetica a una specifica malattia;
- chiunque voglia conoscere il proprio stato di portatore sano;
- coppie o individui che desiderano un figlio.
Tipologie di Test
- Pannello CARRIER SCREENING 3 MALATTIE GENETICHE: comprende Fibrosi Cistica, SMA, X Fragile
- Pannello CARRIER TEST 22 MALATTIE GENETICHE: analizza 25 geni e 22 patologie
Tali pannelli si possono fare per individuo singolo o si può scegliere un pacchetto di coppia.
Come si fa il Test?
- Chiamaci utilizzando i nostri contatti, ti invieremo le informative del test e i costi;
- Ti chiamerà un genetista per una consulenza genetica pre test che è compresa nel costo del test;
- Prenotiamo un appuntamento direttamente al tuo domicilio per effettuare il prelievo;
- Un infermiere verrà ad effettuare un prelievo ematico (1 provetta) a casa tua;
- Effettua il pagamento tramite bonifico o carta (l’infermiere ha il Pos portatile);
- Il campione verrà spedito da noi al laboratorio analisi;
- Dopo 30 giorni lavorativi ti invieremo il referto via mail.
