La trombofilia è l’eccessivo aumento del rischio di formazione di trombi, cioè coaguli che ostacolano o impediscono la normale circolazione del sangue e il Test per la Trombofilia permette di valutare la predisposizione genetica alla trombosi.
A chi è rivolto il Test della Trombofilia?
La trombosi è una delle cause di infertilità, infatti è la causa del 40% degli aborti ricorrenti. Il Test lo consigliamo a:
- Donne che hanno un passato di poliabortività;
- Donne che hanno avuto ripetuti fallimenti di fecondazione o impianto;
- Donne che hanno avuto un figlio con difetto del tubo neurale.
Il Test è consigliato anche a uomini e donne in cui si sospetta o si vuole indagare la predisposizione genetica alla trombosi, quindi:
- Persone che devono sottoporsi a interventi chirurgici;
- Persone che hanno storia familiare o precedenti per trombosi;
- Persone diabetiche.
Quale Test scegliere?
Esistono diverse mutazioni legate alla trombofilia. Nell’effettuazione del Test si possono scegliere le singole mutazioni o scegliere dei pannelli.
SINGOLE MUTAZIONI
- Fattore II/Protrombina G20210A
- MTHFR C677T
- MTHFR A1298C
- ACE Ins/Del
- Beta Fibrinogeno FGB -455G-A
- PAI-1 4G/5G
- Fattore XIII V34L
- Fattore V Y1702C
- Fattore V R2 H1299R
- Fattore VII – Principali Mutazioni
- Fattore VII -402 G>A
- Fattore VII -401 C>G
- Fattore VII R353Q
- ACE Polimorfismo
- APO E (E2-E3-E4)
- APO B
- HPA
PANNELLI
- Pannello Trombofilia ABORTIVITA’ RICORRENTE. Comprende: Fattore II, Fattore V di Leiden G1691A/R506Q, MTHFR A1298C, MTHFR C677T, PAI-1 1 bp Del/Ins 4G/5G
- Pannello Trombofilia 4 MUTAZIONI. Comprende: Fattore II Protrombina G20210A, Fattore V di Leiden G1691A/R506Q, MTHFR A1298C, MTHFR C677T
- Pannello Trombofilia 5 MUTAZIONI. Comprende: Fattore II Protrombina G20210A, Fattore V di Leiden G1691A/R506Q, MTHFR A1298C, MTHFR C677T, PAI 1
- Pannello Trombofilia 11 MUTAZIONI. Comprende: FATTORE V di Leiden, FATTORE V Mutazione Y1702C, FATTORE V Mutazione H1299R, Fattore II Protrombina G20210A, beta fibrinogeno,PAI-1, Fattore XIII, ACE Polimorfismo, APOE Genotipizzazione E2-E3-E4, MTHFR Mutazione C677T e A1298C
- Pannello Trombofilia 15 MUTAZIONI. Comprende: FATTORE V di Leiden, FATTORE V Mutazione Y1702C, FATTORE V Mutazione H1299R, Fattore II Protrombina G20210A, beta fibrinogeno,PAI-1, Fattore XIII, ACE Polimorfismo, APOE, APOB, MTHFR Mutazione C677T e A1298C, Fattore V di Cambridge R306T, HPA, Fattore di Cambridge
Come si fa il Test?
- Chiamaci utilizzando i nostri contatti, ti invieremo le informative del test e i costi;
- Ti chiamerà un genetista per una consulenza genetica pre test che è compresa nel costo del test;
- Prenotiamo un appuntamento direttamente al tuo domicilio per effettuare il prelievo;
- Un infermiere verrà ad effettuare un prelievo ematico (1 provetta) a casa tua;
- Effettua il pagamento tramite bonifico o carta (l’infermiere ha il Pos portatile);
- Il campione verrà spedito da noi al laboratorio analisi;
- Dopo 20 giorni lavorativi ti invieremo il referto via mail.
